Contrat à durée déterminée - 6 Mois : (Contrat travail)
Salaire :
Horaire : 35 H Travail en journée
RESPONSABILITÉS :
Le technicien d'étude clinique participe à la réalisation des protocoles de recherche clinique dans le respect des « Bonnes Pratiques Cliniques » et de la réglementation en vigueur. Il assiste l'investigateur clinicien, sur un ou plusieurs sites, pour la gestion des protocoles en coopération avec les équipes médicales.
Il collecte les données cliniques et assure la logistique de l'étude comme les circuits des prélèvements, des examens, des volontaires. Il veille enfin au respect des délais imposés par le protocole de l'étude.
Son activité principale est le suivi général de l'étude, le recueil des données et le remplissage des cahiers d'observation.
PROFIL RECHERCHÉ :
Formation initiale (diplômes ou niveaux)
Formation fortement recommandée en recherche clinique : Diplôme de Technicien d'Etudes Cliniques / d'Attaché de Recherche Clinique (DIU FARC ou équivalent), Infirmière Diplômée d'Etat, Technicien de laboratoire, Préparateur en pharmacie, Formation scientifique (Bac +2/3 minimum).
Compétences/connaissances souhaitées
- Connaissance des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et de la règlementation en vigueur,
- Connaissance et maîtrise de l'outil informatique,
- Maîtrise de l'anglais scientifique et médical,
- Aptitude à travailler en équipe, mais en autonomie,
- Qualités humaines et relationnelles : sens de l'accueil, écoute, patience,
- Bonnes qualités de communication,
- Rigueur et organisation,
- Discrétion,
- Savoir identifier les informations qui peuvent être diffusées de celles qui doivent rester confidentielles.
