"Je souhaite que personne ne vive ce que j'ai vécu", Simonne Borja-Lauro, de l'association ELA dans le Cher

Revue de presse 36
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France Bleu Berry
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ELA, l'association européenne contre les leucodystrophies, fête ses 21 ans et comme chaque année, elle lance sa campagne de sensibilisation à ces maladies génétiques qui détruisent le système nerveux. Simonne Borja-Lauro, membre de l'association ELA dans le Cher, raconte son parcours.

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